애브비(ABBV), AQUIPTA®에 대한 유럽 위원회 승인 발표

미국 제약사 애브비(AbbVie)는 성인 만성 중증 판상 건선 치료제인 AQUIPTA®(risankizumab-rzaa)에 대해 유럽 위원회(European Commission)의 승인을 받았다고 발표했습니다. AQUIPTA®는 IL-23p19 억제제로, 유럽 17개국에서 단독 요법 또는 메토트렉세이트(MTX)와의 병용 요법으로 사용 가능해졌습니다. 이번 승인은 애브비의 건선 치료제 포트폴리오를 강화하고 유럽 시장에서의 입지를 확대하는 중요한 성과입니다. 이는 잠재적으로 해당 치료제의 매출 증대와 함께 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대됩니다.