애브비(ABBV) 보톡스, 다섯 번째 적응증 승인에 한 걸음 더 다가가

미국 식품의약국(FDA)이 애브비(AbbVie)의 대표 의약품인 보톡스(Botox)를 만성 편두통 치료제로 승인하는 방안을 검토하고 있습니다. 현재 보톡스는 미간 주름, 눈가 주름, 과민성 방광, 만성 겨드랑이 다한증 등 네 가지 용도로 승인받았으며, 이번 승인은 다섯 번째 치료 용도가 될 수 있습니다. FDA는 오는 5월 17일까지 이에 대한 결정을 내릴 것으로 예상됩니다. 만약 승인된다면, 만성 편두통을 겪는 수많은 환자들에게 새로운 치료 옵션이 제공될 수 있으며, 애브비의 매출 증대에도 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대됩니다.