Achieve Life Sciences, 시티시닐린 장기 데이터 발표

Achieve Life Sciences는 지난 12월 8일, 금연 치료제 후보 물질인 시티시닐린의 1상 임상시험에서 장기 안전성 및 내약성 데이터를 발표했습니다. 이 데이터에 따르면, 시티시닐린을 12주 동안 매일 3mg씩 3회 복용했을 때 환자들의 내약성이 우수했으며, 24주차 금연 유지율은 12%로 나타났습니다. 이는 현재 사용되는 니코틴 대체 요법(NRT)의 금연 유지율인 5-10%를 상회하는 수치입니다. Achieve Life Sciences는 이 데이터를 미국 식품의약국(FDA)에 제출하여 신약 승인을 신청할 계획이며, 시티시닐린이 니코틴 의존성 치료 시장에서 중요한 역할을 할 것으로 기대하고 있습니다. 이번 발표는 회사의 임상 개발 진행 상황을 알리고 투자자들의 관심을 높일 것으로 보입니다.