릴리의 차세대 비만 치료제 FDA 승인 시점 확정… 노보 노디스크에겐 악재

일라이 릴리(Eli Lilly)가 차세대 비만 치료제 'orforglipron'의 미국 식품의약국(FDA) 제출 시점을 공식화했습니다. 이 약물은 비펩타이드 계열로, 현재 시장을 선도하고 있는 노보 노디스크(Novo Nordisk)의 GLP-1 기반 치료제와는 다른 작용 기전을 가집니다. 릴리는 2023년 말까지 FDA에 신약 허가 신청(NDA)을 제출할 계획이며, 2상 임상시험 결과를 바탕으로 2023년 하반기에 3상 임상시험에 착수할 예정입니다. 이러한 움직임은 비만 치료제 시장에서 치열한 경쟁을 예고하며, 노보 노디스크의 시장 지배력에 대한 잠재적인 위협으로 해석됩니다. 투자자들은 릴리의 신약 개발 현황과 향후 시장 점유율 변화를 예의주시할 것으로 보입니다.