엔테라 바이오, 단일 정제 EB613의 1상 임상시험 데이터 발표

엔테라 바이오가 새로운 경구용 비스포스포네이트 제형인 단일 정제 EB613의 1상 임상시험 결과를 공개했습니다. 이번 임상시험은 건강한 성인 지원자를 대상으로 EB613의 안전성과 내약성을 평가하는 데 중점을 두었습니다. 발표된 데이터에 따르면 EB613은 우수한 안전성 프로파일을 나타냈으며, 대부분의 이상 반응은 경미하거나 중간 정도였습니다. 또한, EB613의 생체 이용률은 임상적으로 유의미한 수준으로 확인되어 향후 골다공증 치료제로서의 가능성을 시사합니다. 엔테라 바이오는 이 데이터를 바탕으로 향후 임상 개발을 진전시킬 계획입니다.