FDA, FSGS 치료제 Filspari 승인…Travere의 두 번째 적응증

미국 식품의약국(FDA)이 Travere Therapeutics의 신약 Filspari(성분명: sparsentan)를 희귀 신장 질환인 국소 분절 사구체 경화증(FSGS) 치료제로 승인했습니다. 이는 Filspari의 두 번째 FDA 승인으로, 지난 1월 IgA 신증 치료제로 처음 허가받은 바 있습니다. 이번 승인은 FSGS 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하며, Travere Therapeutics의 파이프라인 확대에 중요한 기여를 할 것으로 기대됩니다. Filspari는 FSGS 환자의 질병 진행 지표 중 하나인 단백뇨 감소 효과를 입증했습니다.