FDA, 희귀 골 질환 FOP 치료제 '파사트루' 리제네론 승인

미국 식품의약국(FDA)이 리제네론의 신약 파사트루를 희귀 골 질환인 섬유성 골이형성증(FOP) 치료제로 최종 승인했습니다. 파사트루는 FOP 환자를 위한 최초의 FDA 승인 약물로, 뼈가 비정상적으로 자라나는 FOP의 진행을 늦추는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대됩니다. 이번 승인은 FOP 환자들에게 새로운 희망을 주는 동시에, 리제네론의 혁신적인 신약 개발 역량을 다시 한번 확인시켜 주는 계기가 되었습니다. 향후 파사트루의 시장 출시 및 환자 접근성 확대가 주목됩니다.