관세 직면 속 FDA 승인 의약품 제조, 유럽으로 이전

미국이 부과하는 관세로 인해 FDA 승인을 받은 의약품의 제조 계약이 유럽으로 이동하는 추세입니다. 제약 및 생명공학 기업들은 지정학적 위험을 줄이고 공급망의 안정성을 확보하기 위해 이러한 전략적 결정을 내리고 있습니다. 유럽은 안정적인 규제 환경과 풍부한 숙련 인력을 바탕으로 매력적인 제조 기지로 부상하고 있습니다. 다만, 이러한 제조 기지 이전은 초기 비용 증가, 신규 시설 구축 및 복잡한 규제 승인 절차와 같은 어려움을 동반할 수 있습니다. 또한, 이는 미국 내 의약품 생산 능력 부족으로 이어질 가능성에 대한 우려를 낳고 있습니다.