뉴로페이스(NPCE), ECoG Assistant™ FDA 승인 발표

미국 식품의약국(FDA)이 뇌전증 치료 기술 기업 NeuroPace, Inc. (NPCE)의 ECoG Assistant™를 승인했습니다. ECoG Assistant™는 뇌파(ECoG) 기록을 개선하는 데 사용되는 새로운 보조 장치입니다. 이번 FDA 승인은 NeuroPace의 뇌자극 시스템 기술 발전에 있어 중요한 성과로 평가됩니다. 이로써 NeuroPace는 뇌전증 치료 시장에서의 경쟁력을 한층 강화할 것으로 전망됩니다. 향후 이 기술이 환자들에게 제공될 새로운 치료 옵션에 대한 기대감이 커지고 있습니다.