뉴욕타임스 보도에 따르면, 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 및 대상포진 백신의 안전성 연구를 차단했다는 소식입니다. FDA는 해당 백신들이 임상 시험을 통해 충분히 안전성이 입증되지 않았다고 판단한 것으로 알려졌습니다. 이는 백신 개발 및 승인 과정의 투명성과 공정성에 대한 논란을 불러일으킬 수 있습니다. FDA의 이번 결정은 관련 백신 제조사들의 향후 연구 개발 계획에 잠재적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 시장에서는 백신 관련 기업들의 주가에 미미한 변동성을 보일 수 있으며, 규제 당국의 승인 절차에 대한 투자자들의 경계심이 높아질 수 있습니다.
🌐 English Briefing
According to a report by The New York Times (NYT), the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has blocked safety studies for COVID-19 and shingles vaccines. The FDA reportedly determined that these vaccines have not yet demonstrated sufficient safety through clinical trials. This decision raises questions about the transparency and fairness of the vaccine development and approval process. The FDA's move could potentially impact the future research and development plans of the vaccine manufacturers involved.
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원문 (English)
US FDA blocked Covid, shingles vaccine safety studies, NYT reports
