자이랩, DLL3 표적 항암 치료제에 대해 EMA 희귀의약품 지정 획득

자이랩(ZLAB)이 현재 개발 중인 DLL3 표적 항암 치료제, ZLAB3002 (zepulotinib)에 대해 유럽의약품청(EMA)으로부터 희귀의약품(ODD) 지정을 획득했습니다. 이 치료제는 소세포폐암(SCLC) 치료를 목표로 하고 있으며, 해당 암 환자의 약 80%에서 과발현되는 DLL3를 표적으로 합니다. EMA의 희귀의약품 지정은 신약 개발을 장려하고 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하기 위한 정책입니다. 이로써 자이랩은 향후 EMA 승인 시 10년간의 시장 독점권과 같은 다양한 혜택을 받을 수 있을 것으로 기대됩니다. 이는 회사의 파이프라인 강화 및 잠재적 상업화에 긍정적인 영향을 미칠 전망입니다.