아토사, 엔독시펜 임상 시험에서 유방 밀도 감소 보고

바이오 제약 기업 Atossa Therapeutics는 진행성 또는 전이성 유방암 환자 21명을 대상으로 실시한 엔독시펜 임상 시험 중간 결과를 발표했습니다. 이 시험에서 환자들은 평균 9%의 유방 밀도 감소를 경험했으며, 이는 12개월간의 치료 기간 동안 나타난 결과입니다. 엔독시펜은 타목시펜의 활성 대사물질로, 유방 밀도 감소 효과를 통해 유방암 발병 위험을 낮출 수 있을 것으로 기대됩니다. 임상 시험 결과, 엔독시펜은 이전 연구와 유사한 안전성 프로파일을 보였으며, 약물 관련 심각한 부작용은 보고되지 않았습니다. Atossa Therapeutics는 이러한 긍정적인 결과를 바탕으로 미국 식품의약국(FDA)과 협의하여 새로운 임상 시험을 개시할 예정입니다.