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유럽의약품청(EMA)의 위원회(CHMP)가 아스트라제네카가 개발한 유방암 치료제 카미제스트란트에 대해 긍정적인 의견을 표명했습니다. 이 약물은 호르몬 수용체 양성, HER2 음성 국소 진행성 또는 전이성 유방암을 앓고 있는 성인 환자 치료에 대한 승인을 목표로 하고 있습니다. 카미제스트란트는 새로운 계열의 치료제인 비스테로이드성 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD)로서, 기존 치료법에 반응하지 않는 환자들에게 새로운 희망을 줄 수 있습니다. CHMP의 이번 권고는 유럽연합 집행위원회의 최종 승인을 위한 중요한 발판이 될 것으로 예상됩니다. 최종 승인이 이루어지면 아스트라제네카의 항암제 포트폴리오 강화에 기여할 것으로 보입니다.

원문 (English)

EU panel backs AstraZeneca breast cancer drug camizestrant