미 하원 위원회, 머크-애브비 중국 신약 임상시험 조사 개시

미국 하원 감독개혁위원회가 제약 대기업 머크와 애브비의 중국 내 신약 임상시험에 대한 공식 조사를 시작했습니다. 위원회는 해당 조사에서 중국 내 임상시험 과정에서의 환자 데이터 접근, 참여자 안전 및 윤리적 규범 준수 여부 등을 면밀히 검토할 예정입니다. 이와 관련하여 위원회는 두 회사에 관련 문서 제출을 공식적으로 요구했으며, 잠재적인 사기 행위 및 비윤리적 관행에 대한 우려를 제기했습니다. 이번 조사는 미국 제약사들이 중국에서 신약 개발을 진행하는 과정의 투명성과 윤리적 기준에 대한 중요한 질문을 던지고 있습니다. 위원회는 10월 11일까지 관련 자료 제출을 요청하며 조사의 구체적인 진행 상황을 예의주시하고 있습니다.