아이포인트의 DURAVYU, 습성 황반변성 임상시험에서 1차 평가 지표 달성 실패

아이포인트 파마슈티컬스(EyePoint Pharmaceuticals)의 습성 황반변성(wet AMD) 치료제 후보물질인 DURAVYU가 3상 임상시험(IVANHOE)에서 1차 평가 지표 달성에 실패했습니다. 임상시험 결과, DURAVYU는 위약 대비 시력 개선 효과에서 통계적으로 유의미한 차이를 보이지 못했습니다. 6개월 간격 투여를 목표로 개발되던 DURAVYU의 이번 임상 실패는 해당 적응증에 대한 개발 중단으로 이어질 수 있음을 시사합니다. 아이포인트는 현재 2차 평가 지표에 대한 분석을 진행 중이며, 이 결과를 바탕으로 향후 전략을 재검토할 계획입니다. 이번 결과 발표 이후 EyePoint Pharmaceuticals의 주가 움직임이 주목됩니다.