Annexon, 습성 황반변성 3상 임상 시험에 24개월 시점 추가

Annexon은 습성 황반변성(AMD) 환자를 대상으로 진행 중인 3상 임상 시험 "CHASE"와 "RANDOM"의 주요 평가 시점을 기존 12개월에서 24개월로 연장한다고 발표했습니다. 이번 결정은 ANX005 약물 후보의 장기적인 치료 효과와 안전성에 대한 보다 포괄적인 데이터를 확보하기 위함입니다. 24개월 시점에서의 데이터는 약물의 효능을 더 명확하게 보여줄 수 있을 것으로 기대되며, Annexon은 2024년 상반기에 해당 결과를 발표할 것으로 예상하고 있습니다. 이는 AMD 치료제 개발 경쟁에서 중요한 진전이 될 수 있습니다.