FDA, 란테우스의 신경내분비종양 치료제 BRAVNETSA 승인

미국 식품의약국(FDA)이 란테우스(Lantheus)의 신약 BRAVNETSA를 신경내분비종양(NET) 치료제로 공식 승인했습니다. BRAVNETSA는 가스트린 호르몬 과잉 분비와 관련된 신경내분비종양으로 인한 질병 치료에 사용될 예정입니다. 이는 란테우스의 항체-약물 접합체(ADC) 기술 개발 포트폴리오에 있어 중요한 성과를 의미합니다. BRAVNETSA는 이미 2014년에 FDA로부터 희귀의약품으로 지정된 바 있습니다. 이번 승인으로 란테우스는 신경내분비종양 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하게 될 것으로 기대됩니다.