FDA, 화이자-아빈타스 유방암 치료제 '베판누' 진행성 사례 승인

미국 식품의약국(FDA)이 화이자와 아빈타스가 공동 개발한 유방암 치료제 '베판누'를 승인했습니다. 이 약물은 HER2-음성, HR-양성 진행성 또는 전이성 유방암 환자 중 특정 유전자 변이가 있는 경우에 사용됩니다. 이번 승인은 FDA의 정시 검토 절차를 거쳐 이루어졌으며, 기존 치료법에 반응하지 않거나 재발한 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대됩니다. 베판누는 특히 유방암 치료 분야에서 중요한 진전으로 평가받고 있으며, 관련 기업들의 수익 증대에 기여할 것으로 전망됩니다.