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스위스의 제약업체 갈더마의 보톡스 경쟁 약물인 '아지오(Azzalure)'에 대해 미국 FDA가 두 번째로 승인을 지연시켰습니다. FDA는 추가적인 임상 데이터가 필요하다는 점을 지연 사유로 밝혔습니다. 이는 갈더마가 신경독소 시장에서 입지를 강화하려는 노력에 중요한 장애물이 될 수 있습니다. 이번 발표 이후 갈더마의 주가는 하락세를 보였습니다. 향후 갈더마는 FDA의 요구 사항을 충족하기 위한 추가적인 임상 시험을 진행해야 할 것으로 예상됩니다.

원문 (English)

Galderma falls after FDA issues second setback for Botox rival