바이오 기업 비스타젠이 사회 불안증(SAD) 치료를 위한 제2상 임상시험의 긍정적인 예비 데이터를 발표했습니다. 이 시험은 향정신성 약물인 AV-101의 효과를 평가했으며, 결과적으로 AV-101은 위약 대비 통계적으로 유의미한 개선을 나타냈습니다. 특히, 1차 평가변수인 사회적 어려움 척도(LSAS)에서 위약군 대비 2.7점 더 높은 개선 효과를 기록했습니다. AV-101은 SNK1a 수용체 작용제로, 200mg과 400mg 용량으로 시험되었습니다. 이번 결과는 비스타젠의 독립적인 개발 프로그램에 대한 시장의 신뢰를 높일 것으로 기대되며, 향후 임상 개발에 긍정적인 영향을 미칠 전망입니다.
🌐 English Briefing
Biotech firm Vistagen has announced positive preliminary data from its Phase 2 clinical trial for the treatment of social anxiety disorder (SAD). The study evaluated the efficacy of the psychotropic drug AV-101, which demonstrated statistically significant improvements compared to placebo. Notably, the primary endpoint, the Liebowitz Social Anxiety Scale (LSAS), showed a 2.7-point greater improvement in the AV-101 group versus placebo. AV-101 acts as an SNK1a receptor agonist and was tested in doses of 200mg and 400mg. These findings are expected to boost market confidence in Vistagen's independent development program and positively influence future clinical development.
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원문 (English)
Vistagen reports preliminary data from social anxiety trial
