아스트라제네카, 초기 유방암 치료제 Enhertu FDA 승인 획득

미국 식품의약국(FDA)이 아스트라제네카의 유방암 치료제 Enhertu를 초기 HER2-low 유방암 환자 치료제로 승인했습니다. 이는 2022년 12월 제출된 DESTINY-Breast04 임상시험 결과를 바탕으로 하며, 이전 치료 경험이 있는 환자에게도 적용됩니다. Enhertu는 HER2 표적 항체-약물 접합체(ADC)로, 이번 승인은 HER2-low 유방암 시장에서 중요한 치료 옵션을 제공하게 됩니다. 이는 아스트라제네카의 항암제 포트폴리오 강화에 기여할 것으로 예상되며, 향후 이 약물의 시장 확대가 기대됩니다.