FDA, 알츠하이머 신약 레카네맙 주 1회 피하주사 승인

미국 식품의약국(FDA)이 알츠하이머 치료제 레카네맙(lecanemab)의 주 1회 피하주사 제형을 승인했습니다. 이로써 환자들은 기존의 정맥주사 방식보다 훨씬 편리하게 치료를 받을 수 있게 되었습니다. Eisai와 Biogen이 공동 개발한 레카네맙은 알츠하이머병의 진행을 늦추는 효능을 보이는 약물입니다. 이번 승인은 기존의 가속 승인에 이은 전통적인 승인 절차를 통과한 것으로, 환자들의 치료 접근성을 높이고 삶의 질을 개선할 것으로 기대됩니다. 시장은 이러한 편의성 개선이 레카네맙의 처방 확대로 이어질지 주목하고 있습니다.